アシビロヘリカメムシの雄成虫は雌雄他個体に対して誘引効果をもつため、雄成虫の入ったケージの周囲には多くの成虫が誘引される。圃場でみられる成虫の著しい集中性はこの誘引性が原因と考えられる。

下方に水盤を置いたアシビロヘリカメムシ雄成虫トラップではアシビロヘリカメムシとともに卵寄生蜂も捕獲される。卵寄生蜂はアシビロヘリカメムシ雄成虫の誘引性を利用して卵を検索していると考えられる。

アシビロヘリカメムシが生息するニガウリ圃場から10、25、50mの距離に卵塊を設置すると、圃場から離れるにしたがって寄生率は低下する。

卵塊とともにアシビロヘリカメムシ雄成虫を設置すると寄生率は高くなる。

ギンネムは家畜飼料として良質で生産力が高く、放牧地内にイネ科牧草とともに混植されている。この他、外国では緑肥・燃料野菜・防風林・庇陰樹など様々な用途に利用されている。

冬から春（12月～4月頃）は気温の低下とギンネムキジラミの吸汁のためギンネムはほとんど完全に落葉した状態が続く。

ギンネムキジラミの生息密度を調べるため、ギンネムの枝先三本を叩いて下に受けた接着剤を塗布した板（30×23cm）に成幼虫を補促して計数した。

最も多い場合には、一枚の調査板で約4000匹以上の成虫を捕促する。

ギンネムキジラミは夏には低地部ではほとんど発生がみられないが、標高の高い産地部ではわずかに生息する。28℃以上の高温条件が本種の発生を抑制していると思われる。ギンネムはこの間旺盛に繁茂する。

沖縄県下の桑園は実生苗を裁植しているため、葉などの形質は不斉一であり、収量も低い。

シマグワは一定期間生長すると側枝を発生させ、一年に四回発生する。側枝の発育に伴って伸長枝の転換がみられる。

伐採後三十日までは発芽に伴って根や幹の貯蔵養分は減少するが、その後は六十日まで増加する。しかし、その後は再び減少がみられる。これは側枝の発芽が影響しているものと思われる。

写真手前の枝だけの桑は温帯桑（一ノ瀬）で、在来桑（ソマグワ）は伐採すると発芽する。但し、発芽までの数日は夏、冬間に差がある。

通年発性がみられるが特に4～5月と10～11月に多発し、新しょうを吸汁して発育途中の桑葉を落葉させる。ときどき異常発生して大きな被害を与え、重要害虫である。

アシビロヘリカメムシは春から初夏にかけて野生寄主植物オキナワスズメウリで1～2世代繁殖する。結実期を過ぎたオキナワスズメウリは6月頃より枯れ始め、成虫は他の寄主植物を求めて移動する。